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氟西汀影响forskolin对细胞内cAMP、ATP、Ca2+的反应,并影响人卵巢颗粒状肿瘤COV434细胞的存活( Fluoxetine affects cytosolic cAMP, ATP, Ca2+ responses to forskolin, and survival of human ovarian granulosa tumor COV434 cells )
Thi Mong Diep Nguyen Danièle Klett Yves Combarnous
氟西汀(Fluoxetine,FLX)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药,在多种细胞中表现出多种作用机制,已被证明可诱导癌细胞死亡,为其在癌症治疗中的潜在应用铺平了道路。本研究通过测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)、ATP水平、胞浆钙([Ca2+]Cyt)的动态变化及细胞存活率,探讨抗抑郁药物FLX对forskolin(FSK)刺激的人卵巢颗粒瘤COV434细胞的离靶效应。我们发现FLX作用于COV434细胞(0.6~10M)可降低细胞内对FSK的cAMP反应,ATP含量下降,并刺激细胞质Ca2+积累。只有最高浓度的FLX(5-10 M)降低细胞活力。本报告首次确定了氟西汀在人卵巢肿瘤细胞COV434细胞中的作用机制,从而为氟西汀作为颗粒肿瘤治疗的补充工具开辟了道路。
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