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以FAK为靶点的抗癌联合疗法( Targeting FAK in anticancer combination therapies )
JC Dawson A Serrels DG Stupack DD Schlaepfer MC Frame
粘着斑激酶(FAK)是一种非受体酪氨酸激酶，是一种主要调节粘附信号和细胞迁移的适配蛋白，但在应激反应中FAK也能促进细胞存活。FAK通常在癌症中过度表达，被认为是一个高价值的药物靶点，目前正在开发多种FAK抑制剂。证据表明，在临床环境中，FAK靶向与其他药物联合使用将是最有效的，可以逆转化疗或靶向治疗的失败，并提高基于免疫的实体瘤治疗的疗效。在这里，我们讨论了最近的临床前证据表明FAK与抗癌治疗耐药有关，导致了FAK抑制剂在选定的患者群体中作为联合治疗将有其最大的效用的观点。粘着斑激酶(FAK)在许多肿瘤中过度表达，参与多种致癌过程和耐药机制。本文综述了以FAK为基础的联合治疗的基本原理和临床前证据以及未来发展的策略。
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