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含氟六氢喹啉-3-腈衍生物的合成、细胞毒性评价及分子对接( Synthesis, Cytoxicity Evaluation and Molecular Docking of Fluorine Containing Hexahydroquinoline-3-Carbonitrile Derivatives )
N Teraiya S Karki A Chauhan
研究背景含氟的六氢喹啉-3-甲腈衍生物具有较强的细胞毒性。氟还可以调节药物的药代动力学和药效学。因此，新的含氟衍生物被开发成为潜在的细胞毒性物质。目的设计、合成含芳香/杂芳香环的二氟取代化合物，并筛选其对肿瘤细胞的体外杀伤作用。在Mcl-1上对活性化合物进行了对接，并对ADME/T进行了预测。方法采用FT-IR、1H NMR、13C NMR、质谱等光谱技术对所合成的化合物进行了表征。在国家癌症研究所筛选了化合物对NCI-60细胞系的细胞毒性。用MTT法和SRB法对活性物质进行评价。结果6L和6O在10 M浓度下的细胞毒性最大，分别为69和63.7。化合物6I对Ishikawa细胞具有较强的细胞毒性，GI50为7.2M。化合物6O对HT-29和HCT-116的活性分别为9.39M和13.54M,化合物6L对CaCO-2的活性也与文献相同，IC50为9.66M。化合物6I、6O和6L显示出较高的对接分数，表明它们具有细胞毒性。ADME/T预测结果表明，所有化合物均具有类似药物的性质。结论化合物6I和6L中氟的存在增强了化合物的亲脂作用。化合物6I在未来药物开发中可作为抗其他子宫内膜癌的先导分子。
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