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新型左氧氟沙星相关分子腙的合成及其抗氧化剂的体外评价和分子对接研究( Synthesis of Novel Hydrazones of Levofloxacin related molecule and their In Vitro evaluation as antioxidant, and Molecular Docking Studies )
BB Kashid JT Kilbile KD Wani SM Pawar AA Ghanwat
目的研究新系列腙类化合物的合成、抗氧化剂的筛选、结合亲和力的评价,以及用硅胶法鉴定合成化合物可能的药物靶点。方法简要介绍了新系列腙类化合物的合成方法。酯的肼解得到酰肼,用醛和苯乙酮处理得到腙。与标准药物丁基化羟基甲苯(BHT)和抗坏血酸相比,光谱确证的腙类化合物显示出优异的抗氧化剂性能。髓过氧化物酶(MPO)上的分子对接证明了该支架能够正确识别靶点,并与其中的关键残基进行显著的键合和非键合相互作用。结果与讨论在本研究中,我们报道了有效合成的化合物BK-35、BK-41、BK-26、BK-28和BK-39表现出最好的DPPH自由基清除活性。对接结果清楚地显示了腙类化合物与髓过氧化物酶(MPO)活性位点的结合方式。结果表明,所合成的化合物BK24~BK-41均未违反Lipinski五定律(Milogp≤5)。结论:本文报道的左氧氟沙星相关分子BK-24-BK-41的腙类化合物的体外初步抗氧化剂筛选结果与硅胶结合亲和力有关,是一种优良的抗氧化剂。从体外抗氧化剂筛选数据得到的推论和从与MPO酶的每残基相互作用分析中得到的定量见解,现在正被有效地用于细胞核周围的位点特异性突变,以识别选择性和强效的抗氧化剂。
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