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烯烃催化、对映选择性硫官能团化的研究进展( Catalytic, Enantioselective Sulfenofunctionalization of Alkenes: Development and Recent Advances )
A Matviitsuk JL Panger SE Denmark alkenes Lewis base/Brønsted acid organocatalysis sulfenofunctionalization thiiranium ion
近十年来，通过亲电亚砜基转移引发烯烃对映选择性邻位二官能化的新方法如雨后春笋般涌现。在烯烃中加入硫离子，生成手性的、非外消旋的硫脑离子。这些反应性很强的中间体容易受到立体特异性环上无数亲核试剂的攻击，形成抗1，2:超官能化的产物。随着Lewis碱催化领域的进展，硫离子转移的实际应用已经成为可能。这篇综述将记述硫脑离子中间体的最初发现和表征，然后确定它们的构型稳定性和开发对映体选择性变体的挑战。一旦硫脑离子的反应性和稳定性的框架已经建立，将对开创性研究进行批判性分析。最后，对现代合成应用的综合讨论将围绕用于亚砜功能化的亲核试剂的类型进行分类。
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