Scidown文献预览系统!
决定字母|连接26半通道的突变导致儿童综合征缺乏对二氧化碳的敏感性( Decision letter | Connexin26 hemichannels with a mutation that causes KID syndrome in humans lack sensitivity to CO2 )
MA Marletta
决定信基于以前的工作(Meigh et al.,2013)我们表明,导致人类角膜炎-鱼鳞病-耳聋(KID)综合征的连接蛋白26(Cx26)中的一个突变A88V,与Cx26半单核细胞对CO2缺乏敏感性有关。
『Sci-Hub|Scidown』怎么用?来看看教程吧!

支持模式 1.支持DOI号 2.支持英文文献全名搜索 3.支持参考文献搜索 4.知网文献(暂时关闭)


安卓手机、电脑用户,您可以在QQ浏览器里输入 www.scidown.cn 打开scidown解析,就可以解析、下载了!(注意是文献的DOI号)


苹果手机用户,您需要先在App Store里搜索并下载 Documents by Readdle 这个APP,在APP首页,左划右下角的指南针图标打开APP内置浏览器,在浏览器里输入 www.scidown.cn 打开scidown解析,就可以解析、下载了!


如出现BUG?赶快加入【Scidown互助交流群】反馈吧:729083885【点击一键加群】