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交联肽和改用药物抑制SARS-CoV-2的两种进入途径( Cross-linking peptide and repurposed drugs inhibit both entry pathways of SARS-CoV-2 )
H Zhao KKW To H Lam X Zhou KY Yuen
迄今为止，有效的抗病毒药物尚未广泛用于治疗新冠肺炎。在本研究中，我们鉴定了一种双功能交联肽8P9R，它可以抑制细胞内新型冠状病毒病的两种进入途径（内吞途径和TMPRSS2介导的表面途径）。内源性酸化抑制剂(8P9R和氯喹）能协同增强细胞内ACE2融合抑制剂arbidol抗新型冠状病毒和SARS-CoV的活性。体内研究表明，8P9R或联合重组药物（乌米非诺韦又称阿比多、氯喹和卡莫司他是TMPRSS2抑制剂），同时干扰冠状病毒的两条进入途径，可显著抑制仓鼠新型冠状病毒复制和小鼠SARS-CoV复制。在这里，我们使用联合药物（阿比多、氯喹和卡莫司他）和一个双功能的8P9R来证明阻断冠状病毒的两个进入途径是一个有希望和可实现的方法来抑制体内新型冠状病毒复制。在新冠肺炎的治疗试验中，应该考虑这些药物组合的鸡尾酒疗法。
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