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微型CRISPR/Cas12f1酶在大肠杆菌中的基因组编辑( Genome editing by miniature CRISPR/Cas12f1 enzyme in Escherichia coli )
K Okano S Yu T Hizume K Honda
聚类规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关(Cas)系统是一种有价值的微生物基因组编辑工具。然而，目前常用的化脓性链球菌Cas9核酸酶(SpCas9)由于其细胞毒性和大（1368个氨基酸）而不适用于许多工业相关细菌。我们利用一个来自未培养古细菌的微型Cas12f1核酸酶(529aa)开发了一个替代基因组编辑系统，UN1cas12F1。在大肠杆菌MG1655和BW25113中，CRISPR/UN1Cas12F1系统对4个可有可无基因的编辑效率(63%-100%)高于CRISPR/SPCas9系统(50%-79%)。CRISPR/UN1CAS12F1基因组编辑系统有望应用于多种细菌的基因组编辑。
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