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溶胶-凝胶法-蛋白质印迹的无机方法( Sol-gel process - the inorganic approach in protein imprinting )
R Gutiérrez-Climente M Clavié P Dumy A Mehdi G Subra
蛋白质在生物系统的信号传递中起着核心作用，因为它们能够识别作为细胞受体、抗体或酶的特定生物分子；或者在蛋白质/蛋白质相互作用中被其他蛋白质识别，或者显示适合抗体结合的表位。在这种情况下，特定的识别一个特定的蛋白质，打开了一系列有趣的应用在诊断和靶向治疗。显然，抗体已经毫无疑问地成功地完成了这一作用。然而，设计能够支持这一作用的人工合成系统仍然具有挑战性，特别是克服抗体的局限性，特别是它们的生产和稳定性。分子印迹聚合物（MIPs）是一种很有吸引力的识别系统，可用于复杂生物体液中蛋白质的特异性捕获。MIPs可以被认为是显示人工副产物的仿生受体或抗体。然而，由于蛋白质体积大、构象灵活、具有多个识别位点的复杂化学性质以及在大多数有机溶剂中的低溶解度，蛋白质的MIPs仍然是一个挑战。经典的MIP合成条件导致了表面具有非特异性结合位点的大的聚合物空腔。本文着重介绍了溶胶-凝胶法作为无机聚合方法在克服蛋白质印迹技术缺点方面的潜力。由于所需的温和和生物相容性实验条件以及以水为溶剂，无机聚合方法比有机聚合更适合蛋白质。通过大量的MIPs实例和应用，我们提出了要实现溶胶-凝胶蛋白印迹(SGPI)必须仔细控制的参数，包括参与聚合的单体的选择。
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