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通过TGF- β/Smad 3和TGF- β/PDGF通路评价芳香化酶抑制剂对大鼠放射诱导肺纤维化的影响( Evaluation of aromatase inhibitor on radiation induced pulmonary fibrosis via TGF- β/Smad 3 and TGF- β/PDGF pathways in rats )
Shereen M. Elkiki Heba H. Mansour Lobna M. Anis Hanan M. Gabr Mona M. Kamal
放射性肺纤维化（Radio-induced pulmonary fibrosis,RIPF）是肿瘤患者胸部放疗后的一种已知并发症。芳香化酶抑制剂（AIs）如阿那曲唑已被用来代替他莫昔芬用于激素敏感性乳腺癌的绝经后妇女的辅助内分泌治疗。本研究旨在评价阿那曲唑与RIPF同时治疗大鼠的效果。24只雌性Wistar大鼠分为4组：对照组(C)、放射组(R)（总剂量30Gy，10次，5次/周）、阿那曲唑组(A)(0.003mg/200g体重）连续口服14d和放射+阿那曲唑组(R+A)。与对照组相比,照射组肺转化生长因子-beta 1(TGF-beta)、SMAD家族成员3(Smad3)、血小板衍生生长因子(PDGF)、丙二醛(MDA)、总硝酸盐/亚硝酸盐(NO)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)均显著升高(P<0.05)。肺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和结缔组织生长因子(CTGF)显著降低(P<0.05)。这些改变通过阿那曲唑干预被最小化。同时，阿那曲唑能明显抑制辐射后肺组织病理学改变。结论阿那曲唑与放射线联合应用可能通过TGF？smad 3和TGF？PDGF途径减轻放射线诱导的大鼠肺毒性。
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