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维生素B9对人血清白蛋白糖基化抑制的机制洞察:多光谱和分子对接方法( Mechanistic insight into glycation inhibition of human serum albumin by vitamin B9: Multispectroscopic and molecular docking approach )
MAJA Jaseem KM Abdullah FA Qais A Shamsi I Naseem
晚期糖基化终产物（AGEs）形成产生在糖尿病中起作用的自由基；因此，抑制糖基化在最大限度地减少糖尿病相关并发症中起着一定的作用。本研究旨在观察37°C下长时间孵育28天后人血清白蛋白的AGEs形成情况，并进一步探讨叶酸(FA)的抗糖基化潜力。FA与HSA的结合常数(K)为10 M,焓变(H)和熵变（So）表明HSA-FA复合物主要是通过疏水作用和氢键作用稳定的。分子对接分析表明FA与HSA在亚结构域IIA（Sudlow的位点I）上结合，结合能为7.0kcal mol。AGEs通过游离赖氨酸和硫醇基团、羰基含量和AGEs特异性荧光来表征。FA的存在显著降低了游离赖氨酸和羰基含量估算和AGEs特异性荧光的糖基化。多光谱观察和多种生物标志物的分子对接和检测证实了FA的抗糖基化活性及其在糖尿病中阻止疾病进展的能力。
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