维甲酸诱导的小鼠畸胎瘤细胞系F9的分化伴随着udp -半乳糖:β - d-半乳糖- α 1,3-半乳糖转移酶活性的增加。( Retinoic acid-induced differentiation of the mouse teratocarcinoma cell line F9 is accompanied by an increase in the activity of UDP-galactose: beta-D-galactosyl-alpha 1,3-galactosyltransferase. )

RD Cummings SA Mattox Animals Mice Cell Line Teratoma Galactosyltransferases Kinetics Cell Differentiation Agglutination Hexosyltransferases Tretinoin

我们在此报道了小鼠畸胎癌F9细胞和通过维甲酸处理诱导分化的F9细胞都含有与末端alpha连接的半乳糖残基的细胞表面糖缀合物，如用B型血型的抗血清凝集细胞而不是a型血型的抗血清凝集所示。此外，两种细胞类型都含有大量的与Griffonia simpliicifolia-I（一种与末端alpha连接的半乳糖残基结合的凝集素）的结合位点，尽管分化的F9细胞含有大约50%多的与该凝集素结合的结合位点/细胞。我们还证实，分化伴随着含有岩藻糖的阶段特异性胚胎抗原(SSEA)-1表达的降低，这一点由F9细胞，但未分化的F9细胞，被针对该抗原的单克隆抗体凝集的事实证明。由于这些结果表明表面糖缀合物含有末端alpha连接的半乳糖残基，我们测定了细胞提取物中的酶UDP-GAL：beta-D-GAL-alpha 1,3-半乳糖基转移酶。我们发现F9细胞提取物含有这种活性，分化导致该酶的比活性显著增加，从F9提取物中的约2 nmol/mg h增加到RA/F9提取物中的7 nmol/mg h。F9细胞分化时SSEA-1抗原的丢失可能是由于GDP-FUC：beta-d-glcnac-alpha 1,3-岩藻糖基转移酶活性下降所致。因此，我们测定了该岩藻糖基转移酶和其他几种糖基转移酶的活性，这些糖基转移酶包括UDP-GlcNAc:beta-D-Gal-beta1,3-N-乙酰葡糖胺基转移酶、UDP-Gal:beta-D-GlcNAc-beta1,4-半乳糖基转移酶和GDP-Fuc:beta-D-GlcNAc-alpha1,6-岩藻糖基转移酶。我们已经发现两种细胞类型的提取物都含有这些酶活性；然而，差别并不导致任何这些活动的实质性变化。

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