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单次BNT162b2疫苗接种后对SARS-CoV-2变种和人类冠状病毒的体液和细胞免疫应答( Humoral and cellular immune responses against SARS-CoV-2 variants and human coronaviruses after single BNT162b2 vaccination )
MV Stankov A Cossmann A Bonifacius A Jablonka GMN Behrens SARS-CoV-2 vaccination antibodies T cells
背景。疫苗诱导的中和抗体是抗击COVID-19大流行的关键。然而，由于疫苗供应有限而推迟加强免疫可能使个人易受感染，病程延长或严重。B.1.1.7（联合王国）、B.1.351（南非）和P.1（巴西）的新型冠状病毒关注变体(VOC)的出现可能加剧这一问题，因为后两者能够逃避抗体的控制。方法。我们评估了BNT162B2单次和双次接种后对新型冠状病毒WT、VOC和地方性人类冠状病毒(hCoV)诱导的体液和T细胞应答。结果。尽管在一次接种后第14天容易检测到针对新型冠状病毒S蛋白受体结合结构域(RBD)的IgG，但对新型冠状病毒S驱动的宿主细胞进入的抑制很弱，对于B.1.351变异体尤其低。许多接种者在单剂接种后新型冠状病毒特异性T细胞和VOC特异性T细胞的频率较低，并受地方性HCoV免疫的影响。第二次接种显著提高了对WT、B.1.1.7和B.1.351变异体反应的T细胞频率。结论。这些结果质疑中和抗体是否在单次接种后对COVID-19的保护中起到显著作用，并提示细胞免疫在COVID-19的早期防御中起着核心作用。
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