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壳聚糖的化学改性。10.1没食子酸和三(乙二醇)骨架上预组装的树突接枝合成树突化的壳聚糖唾液酸杂化物( Chemical Modification of Chitosan. 10.1 Synthesis of Dendronized ChitosanSialic Acid Hybrid Using Convergent Grafting of Preassembled Dendrons Built on Gallic Acid and Tri(ethylene glycol) Backbone )
H Sashiwa Y Shigemasa R Roy
通过酰胺键的重复策略合成了带有一个焦点醛端基的唾液酸树枝状物。制备了以没食子酸为分支单元、三(乙二醇)为间隔臂的多胺端三价(G=1)和九价(G=2)树枝,并将其与唾液酸对苯基异硫氰酸酯衍生物连接。然后通过还原胺化法将焦醛唾液酸枝聚合接枝到多糖壳聚糖主链上,收率为76-80%。杂合物中唾液树大分子的取代度分别为0.13(G=1)和0.06(G=2),表明87%和40%的唾液树附着在壳聚糖的伯氨基上。通过对剩余的胺官能团进行N-琥珀酰化,进一步提高了这些新型杂化物的水溶性。
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