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阿托西汀治疗暴食症:一项随机安慰剂对照试验。( Atomoxetine in the treatment of binge-eating disorder: a randomized placebo-controlled trial. )
S Mcelroy AR Guerdjikova J Welge E Nelson K Lake J Keck-Pe J Hudson Adrenergic Uptake Inhibitors Bulimia Nervosa Propylamines 肾上腺素能摄取抑制剂 丙胺类
目的:暴饮暴食障碍(BED)与肥胖相关。托莫西汀是一种与体重减轻相关的高选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本研究的目的是评价托莫西汀在BED治疗中的作用。方法:在这项为期10周、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、灵活剂量(40-120毫克/天)的试验中,使用DSM-IV-TR床的门诊患者接受托莫西汀或安慰剂。主要结果指标是暴饮暴食发作频率。功效的初步分析是对有意处理样本的纵向分析,以处理时间的交互作用作为效果度量。从2004年9月到2005年10月,所有患者均入选。结果:与安慰剂组(N=20)相比,托莫西汀组(N=20)的暴食发作频率、暴食日频率、体重、体重指数、临床总体印象-疾病严重程度量表、改用暴食强迫分量表的耶鲁-布朗强迫症量表和三因素进食问卷饥饿分量表得分均显著降低。在终点评估时,托莫西汀的平均日剂量(SD)为106(21)毫克/天。4例患者(3例接受托莫西汀治疗,1例接受安慰剂治疗)因不良事件停药。停用托莫西汀的原因为抑郁症状加重(N=1)、便秘(N=1)和紧张(N=1)。结论:托莫西汀短期治疗BED疗效确切,耐受性好。临床试验注册:clinicaltrials.gov标识符NCT00327834。
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