通过Bcl-X(L)而不是Bcl-2或caspase抑制剂来预防starosporine诱导的凋亡，可以使人神经母细胞瘤细胞广泛分化。

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作者：scidown 发布时间：2021-06-15 17:56:47 文章标题：

通过Bcl-X(L)而不是Bcl-2或caspase抑制剂来预防starosporine诱导的凋亡，可以使人神经母细胞瘤细胞广泛分化。( The prevention of the staurosporine-induced apoptosis by Bcl-X(L), but not by Bcl-2 or caspase inhibitors, allows the extensive differentiation of human neuroblastoma cells. )

文章作者：

VJ Yuste I Sánchez-López C Sol M Encinas JR Bayascas J Boix JX Comella Bcl-2 Bcl-X_L caspases neuritogenesis SH-SY5Y cells staurosporine

文章简述：

星形孢菌素是包括神经母细胞瘤在内的不同细胞类型的最佳凋亡诱导剂之一。在这项研究中，我们比较了星形孢菌素处理的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞中三种不同抗凋亡策略的效率和最终结果。在星形孢菌素浓度高达500 n m时，z-VAD.fmk是一种广谱的非竞争性胱天蛋白酶抑制剂，可减少SH-SY5Y细胞的凋亡。在较高浓度下，z-VAD.fmk继续抑制胱天蛋白酶和凋亡表型，但不抑制似乎由氧化损伤引起的细胞死亡。在高达1 m的星形孢菌素剂量下，Bcl-2在SH-SY5Y中的稳定过表达保护细胞免于死亡在较高剂量下，线粒体释放细胞色素c，胱天蛋白酶被激活，细胞因凋亡而死亡。因此，我们得出结论，Bcl-2增加了凋亡细胞死亡承诺的阈值。Bcl-X L的过表达远比Bcl-2有效。Bcl-X L转染的细胞对星形孢菌素诱导的细胞色素c释放和相关的凋亡变化表现出显著的抗性，并在1 m星形孢菌素中存活长达15天。在这些条件下，SH-SY5Y表现出显著的神经元分化表型，通过神经突起生长和神经丝、Tau和MAP-2神经元特异性蛋白的表达来评估。

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