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一种具有4个氨基酸缺失的新型自taxin亚型ATXδ的鉴定和生化特性。( Identification and biochemical characterization of a novel autotaxin isoform, ATXδ, with a four-amino acid deletion. )
H Takafumi O Shinichi I Koji H Kotaro Y Yutaka A Junken alternative splicing autotoxin lysophosphatidic acid lysophosphatidylcholine lysophospholipase D
自动趋化因子(ATX)是溶血磷脂酶D,它将溶血磷脂如溶血磷脂酰胆碱(LPC)转化为溶血磷脂酸(LPA),溶血磷脂酸是一种具有多种生物学作用的生物活性脂质介质。ATX以高浓度存在于各种生物液体中,并负责这些液体中LPA的产生。在某些病理生理条件下,血浆ATX水平会发生变化。目前已经报道了ATX的三种剪接亚型(ATXα、β和γ)。在本研究中,我们鉴定并鉴定了ATXδ,一种新的ATX选择性剪接变异体,它在ATXβ的L2接头区有一个四个氨基酸缺失。ATXδ是继ATXβ之后的第二大亚型,具有完全活性。ATXβ和ATXδ表现出相似的二价阳离子敏感性和细胞运动刺激活性。ATXβ和ATXδ存在于从鱼类到哺乳动物的广泛生物体内。其中,仅在五倍子和非洲爪蟾中发现ATXδ,提示该亚型的作用不可或缺。ATXδ在不同组织中均有表达,表达方式与ATXβ不同。这些结果表明,ATXδ是ATX的第二个主要亚型,与主要亚型ATXβ具有相似的生化特征,是一个潜在的生物标志物。
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