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补虚化瘀汤通过激活链脲佐菌素诱导的糖尿病溃疡大鼠模型的PI3K-Akt-eNOS信号通路加速血管生成( Buxuhuayu Decoction Accelerates Angiogenesis by Activating the PI3K-Akt-eNOS Signalling Pathway in a Streptozotocin-Induced Diabetic Ulcer Rat Model )
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补虚化瘀汤已被广泛应用于糖尿病溃疡(DUs)的治疗，无明显不良反应。但相关的分子机制尚不清楚。研究目的本研究采用网络药理学和动物实验的方法，探讨补肾益气汤抗DUs的作用机制。材料与方法首先采用高效液相色谱(HPLC)法对BXHYD进行质量控制。进一步，从活性化合物-靶点(ACT)网络和蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络中筛选出枢纽化合物和靶点。富集分析使用DAVID进行，分子对接技术用于鉴定可能在pub靶点中起关键作用的活性化合物。最后，建立DUs动物模型，探讨BXHYD对PI3K/Akt/eNOS信号通路的影响。结果（1）BXHYD冻干粉中检出了花萼苷-7-葡萄糖苷、苦杏仁苷和丹参酮iiA。（2）利用ACT和PPI网络筛选出12个hub化合物和8个hub靶点。通过分子对接发现四个hub靶点(TP53、IL6、VEGFA和AKT1)与木犀草素和槲皮素结合更紧密。(3)BXHYD最可能通过激活PI3K/Akt/eNOS信号通路促进血管生成和创面愈合。结论BXHYD可能通过激活PI3K/Akt/eNOS信号通路促进DUs愈合。这些结果支持了BXHYD的临床应用，并为其后续研究提供了基础。
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