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基于吡啶的人痘苗相关激酶1和2抑制剂的开发( Development of Pyridine-Based Inhibitors for the Human Vaccinia-Related Kinases 1 and 2 )
RAM Serafim FHDS Gama LA Dutra CVD Reis RM Couago structure-based compound development kinase inhibitors difluorophenol pyridine Vaccinia-related kinases
痘苗相关激酶1和2(VRK1和VRK2)是人Ser/Thr蛋白激酶，与细胞分裂增加和神经紊乱相关。尽管如此，这些蛋白质的细胞功能还没有完全了解。尽管VRK1或VRK2具有治疗潜力，但目前还没有有效和特异性的抑制剂可用于VRK1或VRK2。我们在此报告了一种氨基吡啶支架的发现和完善，作为VRK1和VRK2抑制剂的基础。对VRK1(18)最有效的化合物显示了150纳米的IC50值，并且在48个人类激酶的小组中具有相当的选择性（选择性评分S(50%)0.04)。通过系列构效关系结合关键化合物的晶体学分析，确定了两种VRK在化合物结合方式和取代基偏好上的差异。我们期望我们的结果可以作为设计针对这两种VRK的更特异和更有效的抑制剂的起点。
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