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双模式的crispr相关转座子归巢( Dual modes of CRISPR-associated transposon homing )
M Saito A Ladha J Strecker G Faure F Zhang
类TN7转座子具有增选的CRISPR系统，包括第1类I-F型、I-B型和第2类V-K型。有趣的是，尽管这些CRISPR相关转座酶（CASTs）在CRISPR RNA（crRNA）引导下进行稳健的转座，但它们几乎从未在由同源CRISPR阵列编码的cRNAs靶向的位点中被发现。为了理解这个悖论，我们研究了CAST V-K和I-B系统，发现了两种不同的转位模式:(1)crRNA引导的转位和(2)CRISPR阵列无关的归巢。我们发现不同的CAST系统利用不同的分子机制来定位它们的归巢位点。V-K型CAST系统使用短的、离域的crRNA进行RNA引导的归巢，而I-B型CAST系统包含两种不同的靶选择蛋白，使用TniQ进行RNA引导的DNA转位，使用TnsD进行归巢到附着位点。这些观察揭示了CAST系统生命周期中的一个关键步骤，并突出了介导转座子归巢的分子机制的多样性。
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